Les autorisations pour la mise en place d’essais cliniques pourraient s’accélérer avec des délais réduits de moitié, dans certaines conditions, en France à partir de 2026. Ce qui permettrait de renforcer l’attractivité de l’Hexagone sur ce segment stratégique de l’industrie pharma. La France passe à la […] Lire l’article
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Pharma : pour faire revenir sur son sol les essais cliniques, la France veut réduire de moitié les délais d'autorisation
